Прогестамаг- пролонгированная суспензия прогестерона

Прогестамаг

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг®.

Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Прогестамаг® содержит в 1 мл препарата  в качестве действующего вещества 150 мг  прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат  – 6 мг  и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата - до 1 мл.                 

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается  бежевый оттенок.

Прогестамаг® фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по  10 и 20 мл упаковывают по  40 штук в картонные коробки. Количество  инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 8 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Прогестамаг® следует хранить в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА                                                                                                                                                      Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.                                                                        При подкожном  или внутримышечном введении препарата  Прогестамаг®, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция  гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.                                                                                                    Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны. Прогестамаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Прогестамаг®  применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов,  ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.

Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг® вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола)  на животное. Животные приходят в охоту через 36 – 96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.

Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг® вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 МЕ (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.

Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.                                                                                                                                                                                С целью предотвращения абортов Прогестамаг® вводят  по показаниям в дозе 2 мл на голову.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Препарат применяется, как правило, однократно.

При применении Прогестамага® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.

Прогестамаг® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами

Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ                                                                                                                                                                 При работе с Прогестамагом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.                                                                                                                                                                                                       При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).                                                                                                                   Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.